Screening Prenatal No Invasivo

Se trata de un análisis de laboratorio que permite estimar, a partir de sangre materna, el

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riesgo de existencia de una anomalía en los cromosomas 13, 18, 21, X ó Y en el feto. Para ello se analiza el ADN fetal libre que se encuentra en el plasma materno mediante tecnologías de secuenciación masiva (NGS) y herramientas bioinformáticas de última

generación.

 

 

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