Tests disponibles

A) DGP de Aneuploidías:

A.1) Test microchips aCGH 24 cromosomas
A.2) Test microchips aCGH 24 cromosomas con transferencia diferida


B) DGP de Reorganizaciones Cromosómicas Estructurales y Aneuploidías:


B.1) Test microchips aCGH 24 cromosomas para análisis de Translocaciones Robertsonianas
B.2) Test microchips aCGH 24 cromosomas para análisis de Translocaciones Robertsonianas con transferencia diferida
B.3) Test microchips aCGH 24 cromosomas para análisis de Reorganizaciones Cromosómicas (no Robertsonianas) Estructurales


C) DGP de Enfermedades Monogénicas:


C.1) Cualquier enfermedad monogénica de la que se disponga de la mutación causante o sea posible su seguimiento mediante estudio familiar
C.2) Cualquier enfermedad monogénica de la que se disponga de la mutación causante o sea posible su seguimiento mediante estudio familiar junto con el análisis de aneuploidías (aCGH)


D) Cuantificación de mtDNA en Embriones Euploides


E) DGP mediante Karyomapping:


E.1) DGP de enfermedades monogénicas y aneuploidías mediante Karyomapping
E.2) DGP de reorganizaciones cromosómicas y aneuploidías mediante Karyomapping


F) DGP mediante Secuenciación Masiva (NGS)


G) Diagnóstico Genético en Espermatozoides (DGE):


G.1) Análisis de aneuploidías en muestras de semen:


i) Test de 3 cromosomas (XY21)
ii) Test de 5 cromosomas (XY131821)
iii) Test de 7 cromosomas (XY1316182122)
iv) Test de 9 cromosomas (XY13151617182122)


G.2) Análisis de segregación en varones portadores de anoamlías cromosómicas


H) Otros Servicios:


H.1) Asesoramiento Genético Reproductivo
H.2) Biopsia (PB, D3, Blastocisto) y procesado de la biopsia en su centro de FIV (Microchips aCGH, Monogénicas, ...)
H.3) Servicios de Citogenética
H.4) Servicios de Diagnóstico Molecular:


i) Diagnóstico de portadores
ii) Screening de mutación familiar
iii) Estudio de trombofilias: perfil completo (mutación G1691A Factor V de Leiden, mutación G20210A Factor II protrombina, mutación C46T Factor XII, mutaciones A1298C y C677T Gen MTHFR)
iv) Diagnóstico de portadores de Fibrosis Quística (detección de 50 mutaciones en el gen CFTR)
v) Diagnóstico de portadores de Atrofia Muscular Espinal (AME)
vi) Diagnóstico de portadores de X-Frágil
vii) Diagnóstico de portadores de ß-Talasémia
viii) Carrier Map Test™ (Recombine®)
ix) Estudio de microdeleciones en el cromosoma Y


H.5) Diagnóstico Prenatal:

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i) Diagnóstico prenatal NO INVASIVO
ii) Diagnóstico prenatal mediante arrays
iii) Diagnóstico Prenatal de Enfermedades Monogénicas


H.6) Diagnóstico de Productos de la Concepción
H.7) Formación:


i) Técnica: Reprogenetics pone a su servicio personal altamente cualificado, ofreciéndole un entrenamiento en biopsia embrionaria y preparación/fijación en su propio laboratorio, sin molestias, sin desplazamientos, con su propio utillaje, o bien en nuestras dependencias, usted escoge.
ii) Científica: Reprogenetics Spain facilita material de divulgación a los centros de FIV